megfazas7Ibuprofent és pszeudoefedrint tartalmazó kombinált fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és az orrdugulást megszüntető készítmény.
Az orr és az orrmelléküregek dugulásával együttjáró megfázás és influenza tüneteinek, mint például fájdalom, fejfájás, láz, torokfájás enyhítésére szolgáló készítmény.

Milyen hatóanyagot és segédanyagot tartalmaz a készítmény?

Hatóanyag: 200 mg ibuprofenum (ibuprofen), 30,0 mg pseudoephedrini hydrochloridum [(pszeudoefedri hidroklorid) megfelel 24,58 mg pseudoephedrinum (pszeudoefedrin)-nek].
Segédanyagok: laktóz-monohidrát (50 mg), mikrokristályos cellulóz, hidegen duzzadó keményitő, korszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát, szilicium-dioxid, talkum, titán-dioxid, makrogol 400, hipromellóz

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RHINATHIOL COLD FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Ibuprofent és pszeudoefedrint tartalmazó kombinált fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és az orrdugulást megszüntető készítmény.
Az orr és az orrmelléküregek dugulásával együttjáró megfázás és influenza tüneteinek, mint például fájdalom, fejfájás, láz, torokfájás enyhítésére szolgáló készítmény.

2. TUDNIVALÓK A RHINATHIOL COLD FILMTABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje a Rhinathiol Cold filmtablettát:
- ha allergiás (túlérzékeny) az ibuprofenre vagy a pszeudoefedrin-hidrokloridra vagy a Rhinathiol Cold filmtabletta egyéb összetevőjére.
- ha aktív gyomorfekélyben szenved vagy a kórelőzményben előfordult gyomorfekély.
- ha ibuprofen, acetilszalicilsav vagy más nemszteroid gyulladásgátló szedése során a kórelőzményben előfordult hörgőgörcs, orrfolyás vagy csalánkiütés
- ha súlyos szív- és érrendszeri betegségben, magas vérnyomás betegségben szenved.
- ha szoptat
- ha nem töltötte be a 12. életévet.

A Rhinathiol Cold filmtabletta fokozott elővigyázatossággal, egyedi orvosi elbírálás alapján alkalmazható:
- ha terhes
- ha vese és/vagy májműködési zavarban szenved
- ha prosztata megnagyobbodása van
- ha fokozott a pajzsmirigyműködése
- ha gyomor-bélrendszeri betegségben szenved
- ha asztmában és krónikus alsó légúti betegségben szenved
- ha cukorbetegségben szenved
- ha zöldhályog betegségben szenved
- ha idegrendszeri betegségben szenved
- ha különböző szerveket megtámadó, gyakran bőrjelenséggel járó, kollagénbetegségben (lupusz betegség) szenved
- ha Ön műtét előtt áll
- ha versenyszerűen sportol
- ha Ön időskorú.

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

A készítmény egyedi orvosi elbírálás alapján alkalmazható együtt:
- Acetilszalicilsavval és más nem-szteroid gyulladásgátlókkal,
- Vérnyomáscsökkentőkkel,
- Véralvadásgátlókkal,
- Lítiummal,
- Metotrexáttal (daganat kezelésére szolgáló bizonyos készítményekkel).
- Más orrdugulás-csökkentőkkel, étvágycsökkentőkkel.
- Guanitidinnel, rezerpinnel, metildopával (központilag ható vérnyomáscsökkentőkkel).
- Triciklikus antidepresszánsokkal (triciklikus depresszió elleni készítményekkel).
- Digitálisszal és kinidinnel (szívritmus-szabályozókkal).
- Kálium-sókkal, vízhajtókkal, heparinnal, ciklosporinnal, takrolimusszal, trimetoprimmel.
- Egyes depresszió elleni szerekkel (ún. MAO-bénítókkal) egyidejűleg, illetve azok szedésének befejezése után 14 napon belül nem szedhető.
- Migrén ellenes szerekkel (ergot alkaloidok, érszűkítők).
- Epilepszia elleni szerekkel (bromokriptin).

Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség:
A Rhinathiol Cold filmtabletta terhesség ideje alatt kizárólag orvosi javallatra szedhető.
Szoptatás:
A Rhinathiol Cold filmtabletta szoptatás ideje alatt nem alkalmazható.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A kezelés ideje alatt tilos gépjárművet vezetni illetve gépeket kezelni, mert a készítmény alkalmazása során szédülés, csökkent éberség fordulhat elő.

Fontos információk a Rhinathiol Cold filmtabletta egyes összetevőiről

Tejcukor érzékenység esetén figyelembe kell venni, hogy a készítmény 50 mg tejcukrot is tartalmaz filmtablettánként. Amennyiben ritka, veleszületett rendellenességben pl. galaktóz intoleranciában, Lapp-laktáz defektusban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenved, akkor a készítményt nem szedheti.

3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A RHINATHIOL COLD FILMTABLETTÁT?

A készítmény szokásos adagja felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek részére:
Kezdő adag: 1-2 filmtabletta kevés vízzel bevéve.
Szükség esetén 4 óránként 1 vagy 2 filmtabletta ismételhető. Egyszerre 2 filmtablettánál több nem vehető be.
Ne alkalmazzon naponta 6 filmtablettánál többet.
A kezelés maximális időtartama 5 nap. Amennyiben tünetei 5 nap után nem javulnak, keresse fel kezelőorvosát, mivel egyéb kezelésre lehet szüksége.
Máj- és/vagy veseelégtelenségben az adagolás egyéni megítélést igényel, ezért ebben az esetben kérje ki kezelőorvosa tanácsát.
Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Ha az előírtnál több Rhinathiol Cold filmtablettát vett be
Az ibuprofen túladagolásának tünetei közé tartozik a szédülés, görcs, szívritmuszavar, vérnyomásesés és az idegrendszer depressziója (a tudat gyengülése).
A pszeudoefedrin túladagolásának tünetei a görcsök, érzékcsalódások, vérnyomás-emelkedés, szívritmuszavar, légzési nehézségek, idegesség és ingerlékenység.
Súlyos túladagolás esetén, illetve a fenti tünetek észlelésekor forduljon kezelőorvosához.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Rhinathiol Cold filmtabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi megegyezés felhasználásával határoztuk meg:
Nagyon gyakori: 10 betegből legalább 1 esetben előfordulhat.
Gyakori: 100 betegből legalább 1, de 10 betegből kevesebb mint 1 esetben fordulhat elő.
Nem gyakori: 1000 betegből legalább 1, de 100 betegből kevesebb mint 1 esetben fordulhat elő. Ritka: 10 000 betegből legalább 1, de 1000 betegből kevesebb mint 1 esetben fordulhat elő.
Nagyon ritka: 10 000 betegből kevesebb, mint 1 esetben fordulhat elő.
Nem ismert: a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg.

Immunrendszeri betegségek és tünetek
Nem ismert: túlérzékenységi (allergiás) reakciók.
Idegrendszeri betegségek és tünetek
Nem ismert: fejfájás, szédülés, idegesség, álmatlanság.
Szembetegségek és szemészeti tünetek
Nem ismert: zöldhályog kialakulása.
Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek
Nem ismert: szapora szívverés, szívdobogásérzés, izzadás.
Légzőrendszeri betegségek és tünetek
Nem ismert: asztma, hörgőgörcs.
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek
Nem ismert: szájszárazság, hányinger, hányás, emésztési zavar, gyomorfekély és gyomor-, bélvérzés.
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei
Nem ismert: bőrpír, viszketés, kiütés.
Vese- és húgyúti betegségek és tünetek
Nem ismert: nehezített vizelés.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL A RHINATHIOL COLD FILMTABLETTÁT TÁROLNI?
Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje a Rhinathiol Cold filmtablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Rhinathiol Cold filmtabletta
- A készítmény hatóanyagai: 200 mg ibuprofen, 30,0 mg pszeudoefedrin-hidroklorid (ez megfelel 24,58 mg pszeudoefedrinnek).
- Egyéb összetevők:
Tablettamag: laktóz-monohidrát (50 mg), mikrokristályos cellulóz, hidegen duzzadó keményítő, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát, szilícium-dioxid.
Tabletta bevonat: talkum, titán-dioxid, makrogol 400, hipromellóz.

Milyen a Rhinathiol Cold készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Fehér, hosszúkás, egyik oldalán jellegzetes háromszög jelzéssel ellátott filmbevonatú tabletta. Törési felülete fehér színű.
12 db vagy 20 db vagy 24 db filmtabletta átlátszó PVC/PVDC//Al buborékfóliában és dobozban.


A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
sanofi- aventis zrt, Magyarország
H-1045 Budapest, Tó u. 1-5
Gyártó:
Sanofi-Synthelabo Ltd., UK

Forrás: Betegtájékoztató

Patikánk története

 a laborban 20110318 1820272059

Kereshető gyógyszerinformáció

OGYEI logo hiv

Elérhetőségeink