A készítmény köhögéscsillapító, enyhíti a makacs, száraz köhögést.
A készítmény hatóanyaga: dextrometorfán
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet!
-
További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez!
-
Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak!
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét!
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Robitussin Antitussicum szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Robitussin Antitussicum szirup alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Robitussin Antitussicum szirupot?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Robitussin Antitussicum szirupot tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ROBITUSSIN ANTITUSSICUM SZIRUP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A készítmény köhögéscsillapító, enyhíti a makacs, száraz köhögést.
Ne alkalmazza a Robitussin Antitussicum szirupot, ha a következő állapotok állnak fenn
- ha allergiás (túlérzékeny) a dextrometorfánra vagy a Robitussin Antitussicum szirup egyéb összetevőjére;
- túlzott váladék- és nyáktermeléssel kísért köhögés;
- ha depresszió ellen az ún. monoaminoxidáz-gátlók csoportjába tartozó gyógyszert szed vagy annak szedését két hétnél rövidebb ideje fejezte be;
- 6 éves életkor alatt.
- Dohányzáshoz vagy krónikus tüdőbetegséghez (pl. asztma vagy tüdőtágulat) társult krónikus köhögés esetén a gyógyszer alkalmazása előtt konzultáljon orvosával.
- Kérdezze meg orvosát, ha légzéselégtelenségben vagy májbetegségben szenved.
- Hagyja abba a gyógyszer szedését, ha köhögése 7 napnál tovább húzódik (gyermekeknél 3 nap), esetleg a köhögés visszatér, illetve amennyiben a köhögés lázzal, kiütéssel vagy nem múló fejfájással társul. Ezek súlyos betegség tünetei lehetnek.
- A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
- A javasolt adagot nem szabad túllépni.
Ne szedje ezt a gyógyszert, ha depresszió ellen az ún. monoaminoxidáz-gátlók csoportjába tartozó gyógyszert szed vagy annak szedését két hétnél rövidebb ideje fejezte be.
Bizonyos nyugtatókkal együtt alkalmazva a Robitussin Antitussicum hatása felerősödhet, vagy a mellékhatások megjelenésének nagyobb valószínűségével kell számolni.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is!
A Robitussin Antitussicum egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal
A kezelés idején az alkoholtartalmú italok vagy gyógyszerek szedését kerülni kell.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Járművezetőknek és baleseti veszéllyel járó munkát végzőknek tisztában kell lenniük azzal, hogy a gyógyszer alkoholt tartalmaz, illetve hogy az esetleges mellékhatások között lehetnek a fenti képességeket hátrányosan befolyásoló tünetek is (pl. álmosság és szédülés).
Fontos információk a Robitussin Antitussicum szirup egyes összetevőiről
- A gyógyszer szorbitot és maltitolt tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
- Ez a készítmény 2,5 térfogat% etanolt (alkohol) (legfeljebb 103 mg 5 ml-es adagonként, 2,5 ml sörrel, 1 ml borral megegyező adag) tartalmaz. Alkoholprobléma esetén a készítmény ártalmas. Terhes vagy szoptató nők, gyermekek és magas rizikófaktorú betegek (pl.: májbetegség vagy epilepszia) esetén a készítmény szedése megfontolandó.
- Amarantot (E123) tartalmaz, mely allergiás reakciókat okozhat.
- Információ cukorbetegek számára: a termékben használt édesítőszerek nincsenek közvetlen hatással a vércukorszintre.
- Cukormentes, a fogakat nem károsítja.
Szájon át történő alkalmazásra.
A Robitussin Antitussicum szirupot mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Amennyiben a készítmény hatását túl erősnek, vagy esetleg csekélynek érzi, szintén forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez!
Ha az orvos másképpen nem rendeli, a készítmény szokásos adagja:
A gyógyszer 6 év alatti gyermekeknek nem ajánlott!
A javasolt adagokat nem szabad túllépni. 7 napon túli alkalmazása nem ajánlott. Ha a tünetek nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak, forduljon orvoshoz!
Ha az előírtnál több Robitussin Antitussicum szirupot alkalmazott
Véletlen túladagolás esetén hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvoshoz.Tünetei: Rendkívül magas dózis esetén neurológiai tünetek, pl. csökkent tudatosság, szédülés, artikulációs zavarok, szemtekerezgés, álmosság, ingerlékenység, zavarodottság, pszichotikus kórképek, továbbá légzésdepresszió, hányinger, hányás jelentkezhetnek.
Ha elfelejtette bevenni a Robitussin Antitussicumot
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A gyógyszer mellékhatásai az alábbiak szerint osztályozhatók:
Gyakori: a kezelt betegek közül kevesebb, mint 10-ből 1, de több mint 100-ból 1 esetben fordulhat elő
Nem gyakori: a kezelt betegek közül kevesebb, mint 100-ból 1, de több mint 1 000-ből 1 esetben fordulhat elő
Ritka: a kezelt betegek közül kevesebb, mint 1 000-ből 1, de több mint 10 000-ből 1 esetben fordulhat elő
Nagyon ritka: a kezelt betegek közül kevesebb, mint 10 000-ből 1 esetben fordulhat elő
Nem ismert: (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)
Idegrendszeri betegségek és tünetek:
Ritka: álmosság, szédülés.
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:
Ritka: hányinger, hányás.
Ritka: túlérzékenység (allergia).
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Legfeljebb 25ºC-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Robitussin Antitussicum szirupot. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ne használja fel a gyógyszert, ha a vásárolt termék garanciazárja sérült!
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Robitussin Antitussicum szirup
A készítmény hatóanyaga: 5,86 mg dextrometorfán (7,50 mg dextrometorfán-hidrobromid formájában) 5 ml szirupban.
Egyéb összetevők: cseresznye-gránátalma aroma, nátrium-benzoát (E211), levomentol, karamell (E150), dinátrium-edetát, kálium-aceszulfám (E950), vízmentes citromsav, nátrium-ciklamát (E952), glicerin (E422), 96%-os etanol, lycasin 80/55 (E965), amarant (E123), karmellóz-nátrium, nem kristályosodó szorbit-szirup (70%) (E420), tisztított víz.
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
A Robitussin Antitussicum szirup tiszta, piros, kissé viszkózus, jellemzően cseresznye illatú és ízű oldat.
100 ml töltettérfogatú barna üveg, fehér garanciazáras lepattintható kupakkal. 1 üveg és egy színtelen mérőpohár dobozban.
Pfizer Corporation Austria GmbH
Consumer Healthcare
Floridsdorfer Hauptstraße 1
1210 Bécs, Ausztria
Gyártó:
IVAX Pharmaceuticals s.r.o.
Ostravska 29, 747 70 Opava, 9, Czech Republic.
(vagy)
Doppel Farmaceutici S.r.l.
Via Martiri delle Foibe 1, 29016 Cortemaggiore (Piacenza), Italy
OGYI-T-8102/02
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. augusztus 9.
Forrás: Betegtájékoztató
