Venoruton gelA vizenyő és a krónikus vénás elégtelenség tüneteinek, például fájdalom, nehéz láb, valamint a szkleroterápia (felületes vénás értágulatok injekciós kezelése) elvégzése után, vagy hosszú repülőút során fellépő lábfájdalom enyhítésére szolgál. Emellett a traumás eredetű fájdalom és vizenyő – például rándulás és izomzúzódás – enyhítésére is alkalmazható.

A készítmény hatóanyaga: oxerutin [O-(ß-hidroxietil)-rutozid]

 
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
 
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
  • További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont
  • Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
 
A betegtájékoztató tartalma:
1.    Milyen típusú gyógyszer a Venoruton gél és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.    Tudnivalók a Venoruton gél alkalmazása előtt
3.    Hogyan kell alkalmazni a Venoruton gélt?
4.    Lehetséges mellékhatások
5.    Hogyan kell a Venoruton gélt tárolni?
6.    További információk

1.    MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VENORUTON GÉL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A gél a helyileg alkalmazandó ún. vazoprotektív szerek (a visszereket/hajszálereket védő szerek) csoportjába tartozik.
A vizenyő és a krónikus vénás elégtelenség tüneteinek, például fájdalom, nehéz láb, valamint a szkleroterápia (felületes vénás értágulatok injekciós kezelése) elvégzése után, vagy hosszú repülőút során fellépő lábfájdalom enyhítésére szolgál. Emellett a traumás eredetű fájdalom és vizenyő – például rándulás és izomzúzódás – enyhítésére is alkalmazható.

2.    TUDNIVALÓK A VENORUTON GÉL ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne alkalmazza a Venoruton gélt
  • ha allergiás az oxerutinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.


Egyéb gyógyszerek és a Venoruton gél
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
 
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A terhesség első három hónapjában ne alkalmazza a Venoruton gélt, csak kezelőorvosa utasítására.
Szoptatás ideje alatt a Venoruton gél csak kezelőorvosi utasításra használható.
  
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Venoruton gél nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

A Venoruton gél benzalkónium-kloridot tartalmaz.
A készítmény segédanyagként benzalkónium kloridot tartalmaz, amely irritáló hatású, bőrreakciókat okozhat.
 
3.    Hogyan kell alkalmazni a Venoruton gélt?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
 
A készítmény ajánlott adagja:
 
Felnőttek
Naponta kétszer (reggel és este) kell az érintett területet vékonyan bekenni, majd enyhén masszírozni, amíg a gél teljesen be nem szívódik a bőrbe. Szükség esetén a gél borogatás, vagy kötés alatt is alkalmazható.
A készítmény csak ép bőrön alkalmazható.
 
Gyermekek
A készítmény nem alkalmazható gyermekeknél.
 
Ha az előírtnál több Venoruton gélt alkalmazott
A készítmény véletlen lenyelése esetén azonnal forduljon kezelőorvosához.
 
Ha elfelejtette alkalmazni a Venoruton gélt
Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
 
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4.    Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
 
Néhány ritkán előforduló mellékhatás: (10 000-ből 1 10 betegnél fordulhat elő)
Ritka esetekben allergiás bőrreakciókat figyeltek meg. A tünetek a kezelés leállításakor maguktól megszűnnek.
 
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5.    Hogyan kell a Venoruton gélt tárolni?
Legfeljebb 30°C-on tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.    A csomagolás tartalma és egyéb információk
 
Mit tartalmaz a Venoruton gél
-    A készítmény hatóanyaga: 20 mg oxerutin [O-(ß-hidroxietil)-rutozid] grammonként.
-    Egyéb összetevők: benzalkónium klorid, dinátrium edetát, nátrium hidroxid, Carbomer 980, tisztított víz.
 
Milyen a Venoruton gél külleme és mit tartalmaz a csomagolás
40 g gél lyukasztóval ellátott, csavarmenetes műanyag (PE) kupakkal és alumínium membránnal lezárt alumínium tubusba töltve, dobozban.
 
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Novartis Hungária Kft. (Consumer Health részlege)
1114 Budapest, Bartók Béla út 43-47.
 
Gyártó:
Novartis Hungária Kft.
1114 Budapest, Bartók Béla út 43-47.
 
OGYI-T-5299/05
 
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2015. január
 
Szövegforrás: Betegtájékoztató

 

Patikánk története

 a laborban 20110318 1820272059

Kereshető gyógyszerinformáció

OGYEI logo hiv

Elérhetőségeink